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LIPAGLYN 4 mg. Confezione da 10 compresse Effetti collaterali di Ridazin 10s Tab 50mg: Sonnolenza, sedazione, secchezza delle fauci, congestione nasale, offuscamento della vista, tremore, midriasi, stipsi, ritenzione urinaria, tachicardia, ipotensione posturale, disfunzioni sessuali, retinite pigmentosa (alte dosi e terapia prolungata), dermatite da contatto, discinesia tardiva. Potenzialmente fatale: sindrome neurolettica maligna. morti improvvise a causa di aritmie cardiache e l'arresto. Interazioni farmacologiche di Ridazin 10s Tab 50mg: Potenzia gli effetti negativi di anticolinergici. L'uso concomitante di TCA porta a livelli ematici elevati di entrambi i farmaci. Può antagonizzare gli effetti di levodopa, bromocriptina e altri agonisti della dopamina. Evitare di co-admin con farmaci che causano squilibrio elettrolitico. Monitorare la terapia a causa di effetti fenitoina incoerenti di tioridazina sui livelli di fenitoina. Potenzialmente fatale: Aumento del rischio di prolungamento dell'intervallo QT con classi IA e II antiaritmici, astemizolo, cisapride, pimozide, droperidolo, eritromicina IV, sparfloxacina, terfenadina, claritromicina e altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. Potenzia la depressione del sistema nervoso centrale con oppioidi. Aumento del rischio di aritmie con farmaci efedrina come ad esempio fenilpropanolamina. Aumento thioridazone livelli con fluovoxamine, pindololo, propranololo, CYP2D6 isoenzimi inibitori ritonavir e altri (ad esempio fluoxetina, paroxetina). Controindicazioni di Ridazin 10s Tab 50mg: Ipersensibilità al fenotiazine, stati comatosi, depressione pre-esistente; CNS, disturbi CVS gravi, ipopotassiemia o qualsiasi squilibrio elettrolitico, noto o sospetto prolungamento dell'intervallo QT, la storia di aritmie ventricolari tra cui torsioni di punta e porfiria. soppressione del midollo osseo, feocromocitoma, o tumori prolattina-dipendenti, glaucoma ad angolo chiuso, storia di ittero, parkinsonismo, DM, ipotiroidismo, miastenia gravis, ileo paralitico, iperplasia prostatica, o ritenzione urinaria. I pazienti con ridotta attività del citocromo P450 CYP2D6. Meccanismo d'azione di Ridazin 10s Tab 50mg: Tioridazina, un antipsicotico fenotiazina, presenta forti α-adrenergici effetti di blocco e deprime il rilascio di ormoni ipotalamici e ipofisari bloccando mesolimbico post-sinaptica, recettori dopaminergici nel cervello. Durata: 4-5 giorni. Distribuzione: proteine di legame (Thioridazine e metaboliti):> 95%. Attraversa la placenta ed è distribuito in Metabolismo latte materno: epatica dal CYP2D6 del citocromo P450; convertito in metaboliti attivi, mesoridazina e sulforidazine. Escrezione: 4-10 ore (emivita nel plasma). Speciali precauzioni per la Ridazin 10s Tab 50mg: Gravidanza, allattamento; insufficienza renale o epatica, epilessia. Eseguire lo screening ECG e la misurazione degli elettroliti prima della terapia, dopo ogni aumento del dosaggio e ad intervalli di 6 mthly. Monitor per individuare eventuali difetti di terapia a lungo termine. Può ridurre la capacità di svolgere attività complesse. Ritiro di farmaco da realizzare gradualmente nel corso di 1-2 sett. Categorie LIPAGLYN 4 mg. Confezione da 10 compresse Effetti collaterali di Ridazin 10s Tab 50mg: Sonnolenza, sedazione, secchezza delle fauci, congestione nasale, offuscamento della vista, tremore, midriasi, stipsi, ritenzione urinaria, tachicardia, ipotensione posturale, disfunzioni sessuali, retinite pigmentosa (alte dosi e terapia prolungata), dermatite da contatto, discinesia tardiva. Potenzialmente fatale: sindrome neurolettica maligna. morti improvvise a causa di aritmie cardiache e l'arresto. Interazioni farmacologiche di Ridazin 10s Tab 50mg: Potenzia gli effetti negativi di anticolinergici. L'uso concomitante di TCA porta a livelli ematici elevati di entrambi i farmaci. Può antagonizzare gli effetti di levodopa, bromocriptina e altri agonisti della dopamina. Evitare di co-admin con farmaci che causano squilibrio elettrolitico. Monitorare la terapia a causa di effetti fenitoina incoerenti di tioridazina sui livelli di fenitoina. Potenzialmente fatale: Aumento del rischio di prolungamento dell'intervallo QT con classi IA e II antiaritmici, astemizolo, cisapride, pimozide, droperidolo, eritromicina IV, sparfloxacina, terfenadina, claritromicina e altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QT. Potenzia la depressione del sistema nervoso centrale con oppioidi. Aumento del rischio di aritmie con farmaci efedrina come ad esempio fenilpropanolamina. Aumento thioridazone livelli con fluovoxamine, pindololo, propranololo, CYP2D6 isoenzimi inibitori ritonavir e altri (ad esempio fluoxetina, paroxetina). Controindicazioni di Ridazin 10s Tab 50mg: Ipersensibilità al fenotiazine, stati comatosi, depressione pre-esistente; CNS, disturbi CVS gravi, ipopotassiemia o qualsiasi squilibrio elettrolitico, noto o sospetto prolungamento dell'intervallo QT, la storia di aritmie ventricolari tra cui torsioni di punta e porfiria. soppressione del midollo osseo, feocromocitoma, o tumori prolattina-dipendenti, glaucoma ad angolo chiuso, storia di ittero, parkinsonismo, DM, ipotiroidismo, miastenia gravis, ileo paralitico, iperplasia prostatica, o ritenzione urinaria. I pazienti con ridotta attività del citocromo P450 CYP2D6. Meccanismo d'azione di Ridazin 10s Tab 50mg: Tioridazina, un antipsicotico fenotiazina, presenta forti α-adrenergici effetti di blocco e deprime il rilascio di ormoni ipotalamici e ipofisari bloccando mesolimbico post-sinaptica, recettori dopaminergici nel cervello. Durata: 4-5 giorni. Distribuzione: proteine di legame (Thioridazine e metaboliti):> 95%. Attraversa la placenta ed è distribuito in Metabolismo latte materno: epatica dal CYP2D6 del citocromo P450; convertito in metaboliti attivi, mesoridazina e sulforidazine. Escrezione: 4-10 ore (emivita nel plasma). Speciali precauzioni per la Ridazin 10s Tab 50mg: Gravidanza, allattamento; insufficienza renale o epatica, epilessia. Eseguire lo screening ECG e la misurazione degli elettroliti prima della terapia, dopo ogni aumento del dosaggio e ad intervalli di 6 mthly. Monitor per individuare eventuali difetti di terapia a lungo termine. Può ridurre la capacità di svolgere attività complesse. Ritiro di farmaco da realizzare gradualmente nel corso di 1-2 sett. Categorie
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