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Retrovir Nome generico (S): ZIDOVUDINA Avvertenze Zidovudina ha causato problemi di sangue gravi, tra cui una diminuzione dei globuli rossi (anemia) e globuli bianchi (neutropenia). Essi si verificano più frequentemente nelle persone con malattia avanzata da HIV (AIDS). problemi del sangue possono richiedere trasfusioni di sangue o interrompere il farmaco. Il medico ordinare esami del sangue per monitorare questo. Tenere tutti gli appuntamenti medici. Contattare immediatamente un medico se si sviluppano segni di anemia (stanchezza, problemi di respirazione. Debolezza. Unghie bluastre / labbra, pelle pallida. Battito cardiaco accelerato). globuli bianchi bassi possono farti più probabilità di ottenere gravi infezioni (talvolta fatali). Contattare immediatamente un medico se si sviluppano segni di infezione come febbre, brividi, tosse persistente. problemi o mal di gola il respiro. Questo farmaco può anche causare problemi muscolari (miopatie). Contattare immediatamente un medico se si sviluppano sintomi di miopatia (come spreco o la diminuzione della massa muscolare, debolezza muscolare / dolore / dolorabilità, perdita di peso). Raramente, zidovudina ha causato un grave (talvolta fatale) del fegato e del sangue problema (acidosi lattica). Informi il medico se si sviluppano sintomi di problemi al fegato (nausea persistente. Stomaco / dolore addominale. Urine scure, ingiallimento occhi / pelle) o acidosi lattica (respirazione rapida, sonnolenza, dolori muscolari). usi Questo farmaco è usato con altri farmaci anti-HIV per contribuire a controllare l'infezione da HIV. Essa aiuta a diminuire la quantità di HIV nel vostro corpo in modo che il sistema immunitario può lavorare meglio. Questo abbassa le probabilità di ottenere complicazioni HIV (come ad esempio le nuove infezioni, cancro) e migliora la qualità della vita. Zidovudina appartiene a una classe di farmaci noti come inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa-NRTI. Zidovudina è usato nelle donne in gravidanza per prevenire la trasmissione del virus HIV al bambino non ancora nato. Questo farmaco è usato anche nei neonati nati da madri con infezione da HIV per prevenire l'infezione nei neonati. Zidovudina non è una cura per l'infezione da HIV. Per ridurre il rischio di diffusione della malattia da HIV ad altri, fare tutto quanto segue: (1) continuare a prendere tutti i farmaci HIV esattamente come prescritto dal medico, (2) utilizzare sempre un metodo di barriera efficace (in lattice o in poliuretano preservativi / dighe dentali ) durante tutta l'attività sessuale, e (3) non condividere oggetti personali (come ad esempio aghi / siringhe, spazzolini da denti e rasoi.) che possono aver contattato sangue o altri fluidi corporei. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo prodotto può anche essere utilizzato per ridurre il rischio di infezione da HIV dopo il contatto con il virus (per esempio, a causa di un bastone ago). Chiedi al tuo medico per ulteriori dettagli. Come usare Retrovir Prendere questo farmaco per via orale. 2-3 volte al giorno con o senza cibo o come indicato dal vostro medico. Prendete questo farmaco per via orale con un bicchiere pieno d'acqua (8 once / 240 millilitri) a meno che il medico si orienta diversamente. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Le donne incinte possono avere bisogno di prendere questo farmaco 5 volte al giorno. I neonati sono di solito dato la forma liquida ogni 6 ore per 6 settimane dopo il parto per prevenire l'infezione. Prendi questo farmaco 2 ore prima o dopo l'assunzione di claritromicina. Claritromicina può prevenire il vostro corpo da zidovudina completamente assorbente. Questo farmaco funziona meglio quando la quantità di farmaco nel corpo è mantenuta ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a intervalli regolari. Per aiutarla a ricordare, usarlo alla stessa ora ogni giorno. E 'molto importante continuare a prendere questo farmaco (e di altri farmaci anti-HIV) esattamente come prescritto dal medico. Non saltare le dosi prescritte. Riempire il farmaco prima che si esaurisca. Non prenda più o meno di questo farmaco di quanto prescritto o interrompere l'assunzione di esso (o ad altri farmaci anti-HIV) anche per un breve periodo di tempo, a meno che non venga richiesto dal medico. Saltare o modificare la dose senza l'approvazione dal proprio medico può causare la quantità di virus per aumentare, rendere l'infezione più difficile da trattare (resistente), o peggiorare gli effetti collaterali. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. Mal di testa. nausea. disturbi del sonno. o può verificarsi una perdita di appetito. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Alcune persone possono provare un peggioramento di una condizione medica precedente (come ad esempio una vecchia infezione) come il loro sistema immunitario di migliorare, o sviluppare nuove condizioni perché il loro sistema immunitario sono diventati iperattiva. Questa reazione può avvenire in qualsiasi momento (subito dopo l'inizio del trattamento HIV o molti mesi dopo). Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: inspiegabile perdita di peso, dolori muscolari persistenti / debolezza, dolori articolari. intorpidimento / formicolio alle mani / piedi / braccia / gambe, grave affaticamento, disturbi visivi, gravi / mal di testa persistente. segni di infezione (come febbre, brividi, respirazione problemi, tosse. non guariscono le ferite della pelle) gli occhi, i segni di una tiroide iperattiva (come irritabilità, nervosismo, intolleranza al caldo, veloce / martellante / battito cardiaco irregolare. sporgenti. La crescita inusuale in collo / tiroide nota come gozzo), i segni di un certo problema del nervo nota come sindrome di Guillain - Barre (come difficoltà a respirare / deglutizione / muovere gli occhi. cadenti faccia, paralisi, difficoltà a parlare). Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: modifiche mentale / umore (come la depressione ansia confusione..), I cambiamenti facili ecchimosi / sanguinamento, pelle / colore unghia. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: convulsioni. I cambiamenti nel grasso corporeo (come ad esempio l'aumento del grasso nelle zone della schiena e parte superiore dello stomaco, diminuzione del grasso nelle braccia e gambe) possono verificarsi durante l'assunzione di farmaci anti-HIV. La causa e lungo termine gli effetti di questi cambiamenti sono sconosciuti. Discutete i rischi ed i benefici della terapia con il medico, così come il possibile ruolo di esercizio per ridurre questo effetto collaterale. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere zidovudina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi renali, problemi al fegato (come l'epatite B o C, cirrosi), l'uso di alcol, / globuli bianchi rossi bassi. I prodotti liquidi possono contenere zucchero. Si consiglia cautela se si ha il diabete o qualsiasi altra condizione che richiede di limitare lo zucchero nella vostra dieta. Chiedi al tuo medico o il farmacista sull'utilizzo di questo prodotto in modo sicuro. Prima di avere un intervento chirurgico avvisare il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). La funzione renale diminuisce come si invecchia. Questo farmaco viene rimosso dai reni. Pertanto, si consiglia cautela quando si usa questo farmaco negli anziani perché possono essere più sensibili agli effetti del farmaco. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Tuttavia, farmaci anti-HIV sono ora di solito dato alle donne in gravidanza affette da HIV. Il trattamento ha dimostrato di diminuire il rischio di trasmissione di HIV al bambino. Zidovudina può essere parte di tale trattamento. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno. Dato che il latte materno può trasmettere l'HIV, non allattare al seno. interazioni Gli effetti di alcuni farmaci possono cambiare se sta assumendo altri farmaci o prodotti a base di erbe, allo stesso tempo. Questo può aumentare il rischio di gravi effetti collaterali o possono causare i farmaci non funzionare correttamente. Queste interazioni farmacologiche sono possibili, ma non si verificano sempre. Il medico o il farmacista possono spesso prevenire o gestire le interazioni cambiando il modo di utilizzare i farmaci o da un attento monitoraggio. Per aiutare il medico e il farmacista vi darà la migliore assistenza, assicuratevi di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti a base di erbe), prima di iniziare il trattamento con questo prodotto. Durante l'utilizzo di questo prodotto, non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di altri medicinali che si sta utilizzando, senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: probenecid, ribavirina, stavudina, farmaci che possono sopprimere la funzione del midollo osseo (come ganciclovir, dapsone, trimetoprim, la chemioterapia tra cui doxorubicina, vincristina), farmaci che possono influenzare i reni (compresi FANS come ibuprofene o naprossene). Altri farmaci possono influenzare la rimozione di zidovudina dal corpo, interessando così opere come zidovudina. Questi farmaci comprendono il metadone, rifampicina, e di alcuni farmaci utilizzati per trattare le crisi (come la fenitoina, acido valproico). Questa non è una lista completa. Questo farmaco non deve essere assunto con altri farmaci che contengono zidovudina. Controllare le etichette su tutti i vostri altri farmaci di prescrizione per assicurarsi che essi non contengono zidovudina. Se avete domande, consultare il medico o il farmacista. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere estrema sonnolenza / stanchezza, confusione, convulsioni. Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio e / o mediche (come emocromo, esami del fegato, la carica virale, la conta delle cellule T) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga RISCHIO DI ematologiche tossicità, MIOPATIA, acidosi lattica ematologica Tossicità RETROVIR & reg; (Zidovudina) compresse, capsule, sciroppo, e l'iniezione sono state associate a tossicità ematologica tra cui neutropenia e anemia grave, soprattutto nei pazienti con HIV in fase avanzata-1 malattia [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Miopatia L'uso prolungato di RETROVIR è stata associata con miopatia sintomatica [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Acidosi lattica e grave epatomegalia L'acidosi lattica e grave epatomegalia con steatosi, compresi casi letali, sono stati riportati con l'uso di analoghi nucleosidici da soli o in combinazione, compreso RETROVIR e altri antiretrovirali. Sospendere il trattamento se i risultati clinici o di laboratorio indicativi di acidosi lattica o marcata epatotossicità verifica [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. DESCRIZIONE DI DROGA RETROVIR è il marchio per la zidovudina (precedentemente chiamato azidotimidina [AZT]), un analogo nucleosidico pirimidinico attiva contro l'HIV-1. Il nome chimico della zidovudina è 3'-azido-3'-deossitimidina; ha la seguente formula di struttura: Zidovudina è un bianco al beige, inodore, solido cristallino con un peso molecolare di 267,24 e una solubilità di 20,1 mg per ml in acqua a 25 & deg; C. La formula molecolare è C 10 H 13 N 5 O 4. compresse Retrovir sono per somministrazione orale. Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di zidovudina e gli ingredienti inattivi ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, glicole polietilene, sodio amido glicolato e biossido di titanio. capsule Retrovir sono per somministrazione orale. Ogni capsula contiene 100 mg di zidovudina e eccipienti amido di mais, magnesio stearato, cellulosa microcristallina e sodio amido glicolato. I 100 mg vuoto capsula rigida di gelatina, stampato con inchiostro nero commestibile, costituito da ossido di ferro nero, dimetilpolisilossano, gelatina, gomma lacca farmaceutica, lecitina di soia, e biossido di titanio. Sciroppo Retrovir è per la somministrazione orale. Ogni ml di sciroppo RETROVIR contiene 10 mg di zidovudina e gli inattivi ingredienti di sodio benzoato 0,2% (aggiunto come conservante), acido citrico, aromi, glicerina, e saccarosio liquido. idrossido di sodio può essere aggiunta per aggiustare il pH. iniezione RETROVIR è una soluzione sterile solo per infusione endovenosa. Ogni ml contiene 10 mg di zidovudina in acqua per preparazioni iniettabili. Acido cloridrico e / o idrossido di sodio possono essere stati aggiunti per regolare il pH a circa 5,5. iniezione RETROVIR non contiene conservanti. I tappi delle fiale per iniezione RETROVIR contengono lattice di gomma naturale. Quali sono i possibili effetti collaterali della zidovudina (Retrovir)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Questo farmaco può causare acidosi lattica (accumulo di acido lattico nel corpo, che può essere fatale). L'acidosi lattica può iniziare lentamente e peggiorare nel tempo. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno sintomi anche lievi di acidosi lattica, come ad esempio: dolori muscolari o debolezza, intorpidimento o sensazione di freddo tra le braccia e le gambe, la respirazione problemi, mal di stomaco, nausea con vomito, veloce o battito cardiaco irregolare, capogiri, o. Quali sono le precauzioni quando si assumono zidovudina (Retrovir)? Prima di prendere zidovudina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi renali, problemi al fegato (come l'epatite B o C, cirrosi), l'uso di alcol, / globuli bianchi rossi bassi. I prodotti liquidi possono contenere zucchero. Si consiglia cautela se si ha il diabete o qualsiasi altra condizione che richiede di limitare lo zucchero nella vostra dieta. Chiedi al tuo medico o il farmacista sull'utilizzo di questo prodotto in modo sicuro. Prima di avere un intervento chirurgico avvisare il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi. Ultima rivista RxList: 2015/01/20 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Retrovir ATTENZIONE: RISCHIO DI ematologiche tossicità, MIOPATIA, acidosi lattica Retrovir & reg; (Zidovudina) capsule, sciroppo, e l'iniezione sono state associate a tossicità ematologica tra cui neutropenia e anemia grave, soprattutto nei pazienti con HIV in fase avanzata-1 malattia [vedere avvertenze e precauzioni (5.1)]. L'uso prolungato di Retrovir è stata associata con miopatia sintomatica [vedere avvertenze e precauzioni (5.3)]. Acidosi lattica e grave epatomegalia L'acidosi lattica e grave epatomegalia con steatosi, compresi casi letali, sono stati riportati con l'uso di analoghi nucleosidici da soli o in combinazione, compreso Retrovir e altri antiretrovirali. Sospendere il trattamento se i risultati clinici o di laboratorio indicativi di acidosi lattica o marcata epatotossicità verifica [vedi avvertenze e precauzioni (5.4)]. Indicazioni e impiego per Retrovir Trattamento di HIV-1 Retrovir, un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa, è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da HIV-1. Prevenzione della Materno-fetale di HIV-1 Transmission Retrovir è indicato per la prevenzione della materno-fetale di HIV-1 di trasmissione [vedere Dosaggio e somministrazione (2.3)]. L'indicazione è basata su un regime di dosaggio che comprende 3 componenti: &Toro; La terapia antepartum dell'infezione da HIV-1 madri & bull infette; La terapia intrapartum dell'infezione da HIV-1 madri & bull infette; La terapia post-parto di neonati HIV-1 esposti Punti da considerare prima di iniziare Retrovir nelle donne in gravidanza per la prevenzione dell'infezione da HIV-1 trasmissione materno-fetale comprendono: &Toro; Nella maggior parte dei casi, Retrovir per la prevenzione dell'infezione da HIV-1 trasmissione materno-fetale deve essere somministrato in combinazione con altri farmaci antiretrovirali. &Toro; Prevenzione della trasmissione dell'HIV-1 nelle donne che hanno ricevuto Retrovir per un periodo prolungato prima della gravidanza non è stata valutata. &Toro; Poiché il feto è più suscettibile ai potenziali effetti teratogeni dei farmaci durante le prime 10 settimane di gestazione e dei rischi della terapia con Retrovir durante quel periodo non sono completamente noti, le donne nel primo trimestre di gravidanza, che non richiedono avvio immediato di antiretrovirali la terapia per la propria salute può prendere in considerazione di ritardare l'uso; Questa indicazione si basa sull'uso dopo 14 settimane di gestazione. Retrovir Dosaggio e somministrazione Adulti - Il trattamento di HIV-1 La dose orale raccomandata di Retrovir è di 300 mg due volte al giorno in combinazione con altri agenti antiretrovirali. Per via endovenosa (IV) di dosaggio La dose endovenosa raccomandata è 1 mg per kg infuse ad una velocità costante nell'arco di 1 ora ogni 4 ore. I pazienti devono ricevere l'iniezione Retrovir solo fino a quando la terapia orale può essere somministrato. &Toro; iniezione Retrovir deve essere diluito prima della somministrazione. La dose calcolata deve essere rimosso dal flaconcino da 20 ml e aggiunta alla soluzione iniettabile di destrosio 5% per ottenere una concentrazione non superiore a 4 mg per mL. &Toro; Dopo la diluizione, la soluzione è stabile fisicamente e chimicamente per 24 ore a temperatura ambiente e 48 ore se refrigerato tra 2 & deg; 8 & deg; C (36 & deg; a 46 & deg; F). Come ulteriore precauzione, la soluzione diluita deve essere somministrata entro 8 ore se conservato a 25 & deg; C (77 & deg; C) o 24 ore se in frigorifero a 2 & deg; a 8 & deg; C per ridurre al minimo il potenziale somministrazione di una soluzione con contaminazioni microbiche. &Toro; I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione ogni volta la soluzione e il contenitore lo permettano e scartato se uno dei due si osserva. &Toro; infusione rapida o bolo dovrebbero essere evitati. iniezione Retrovir non deve essere somministrato per via intramuscolare. Pazienti pediatrici (dai 4 settimane a meno di 18 anni) Gli operatori sanitari devono prestare particolare attenzione al calcolo accurato della dose di Retrovir, trascrizione dell'ordine farmaco, informazioni erogazione, e dosaggio istruzioni per ridurre al minimo il rischio di errori di dosaggio di farmaci. I medici devono calcolare la dose appropriata di Retrovir per ogni bambino in base al peso corporeo (kg) e non devono superare la dose raccomandata. Prima di prescrivere Retrovir capsule, i bambini dovrebbero essere valutati per la capacità di deglutire le capsule. Se un bambino non è in grado di inghiottire una capsula Retrovir, la formulazione sciroppo Retrovir deve essere prescritto. La dose raccomandata per via orale in pazienti pediatrici di età compresa tra 4 settimane a meno di 18 anni e con un peso pari o superiore a 4 kg è fornita in Tabella 1. sciroppo Retrovir deve essere utilizzato per fornire il dosaggio preciso quando le capsule non sono appropriate. Tabella 1. consigliato Pediatric orale Dosaggio di Retrovir In alternativa, il dosaggio per Retrovir può essere basata sulla superficie corporea (BSA) per ogni bambino. La dose orale raccomandata di Retrovir è 480 mg per m 2 al giorno in dosi suddivise (240 mg per m 2 due volte al giorno o 160 mg per m 2 tre volte al giorno). In alcuni casi la dose calcolata mg per kg non sarà uguale a quello calcolato da BSA. Prevenzione della Materno-fetale di HIV-1 Transmission Il regime di dosaggio raccomandato per la somministrazione a donne in gravidanza (maggiore di 14 settimane di gestazione) e dei loro neonati è: 100 mg per via orale 5 volte al giorno, fino l'inizio del lavoro [vedere Studi clinici (14.3)]. Durante il travaglio e il parto, per via endovenosa Retrovir deve essere somministrato a 2 mg per kg (peso corporeo totale) per 1 ora seguito da una infusione endovenosa continua di 1 mg per kg per ora (peso corporeo totale) fino bloccaggio del cordone ombelicale. Inizia dosaggio neonatale entro 12 ore dopo la nascita e continuare attraverso 6 settimane di età. I neonati non sono in grado di ricevere somministrazione orale può essere somministrato Retrovir per via endovenosa. Vedere la Tabella 2. Tabella 2. Consigliato neonatali Dosaggi di Retrovir I pazienti affetti da anemia e / o neutropenia grave anemia significativa (emoglobina inferiore a 7,5 g per dL o riduzione superiore al 25% del valore basale) e / o neutropenia significativa (granulociti conteggio inferiore a 750 cellule per mm 3 o riduzione superiore al 50% rispetto al basale) può essere necessaria una interruzione della somministrazione fino a prova di recupero si osserva osseo [vedere avvertenze e precauzioni (5.1)]. Nei pazienti che sviluppano l'anemia significativa, un'interruzione della dose non significa necessariamente eliminare la necessità di trasfusioni. Se il recupero osseo si verifica un'interruzione della dose seguente, ripresa in dose può essere opportuno ricorrere a misure adiuvanti come l'epoetina alfa alle dosi raccomandate, a seconda indici ematologiche, come livelli sierici di eritropoietina e la tolleranza del paziente. Pazienti con insufficienza renale Nei pazienti curati in emodialisi o dialisi peritoneale o con clearance della creatinina (CrCl) da di Cockcroft-Gault meno di 15 ml al minuto, il dosaggio orale raccomandata è di 100 mg ogni 6 a 8 ore. Il regime di dosaggio per via endovenosa equivalente alla somministrazione per via orale di 100 mg ogni 6 a 8 ore è di circa 1 mg per kg ogni 6 a 8 ore [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.6), Farmacologia Clinica (12.3)]. Pazienti con insufficienza epatica Ci sono dati sufficienti per raccomandare un aggiustamento della dose di Retrovir in pazienti con insufficienza epatica o cirrosi epatica. Si consiglia il monitoraggio frequente di tossicità ematologiche [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.7)]. Forme di dosaggio e punti di forza &Toro; Retrovir capsule 100 mg (bianco, opaco e corpo) contenente 100 mg di zidovudina e stampato con & ldquo; Wellcome & rdquo; e unicorno logo sul tappo e & ldquo; Y9C & rdquo; e & ldquo; 100 & rdquo; sul corpo. &Toro; sciroppo Retrovir (incolore a giallo pallido, alla fragola) contenente 10 mg di zidovudina in ogni ml. &Toro; iniezione Retrovir è una soluzione limpida, quasi incolore, sterile acquosa con un pH di circa 5,5. Ogni flaconcino contiene 200 mg di zidovudina in 20 mL di soluzione (10 mg per mL). Controindicazioni Retrovir è controindicato nei pazienti che hanno avuto una reazione di ipersensibilità potenzialmente pericolosa per la vita (ad esempio anafilassi, sindrome di Stevens-Johnson) per uno dei componenti delle formulazioni. Avvertenze e precauzioni Ematologica Tossicità / soppressione del midollo osseo Retrovir deve essere usato con cautela nei pazienti che hanno osso compromesso osseo dimostra granulociti conta meno di 1.000 cellule per mm3 o di emoglobina inferiore a 9,5 g per dL. tossicità ematologiche sembrano essere legate al pretrattamento di riserva di midollo osseo e alla dose e la durata della terapia. Nei pazienti con HIV-1 sintomatica malattia avanzata, anemia e neutropenia sono stati gli eventi avversi più significativi osservati. Nei pazienti che soffrono di tossicità ematologica, una riduzione dell'emoglobina può verificarsi già 2 a 4 settimane, e neutropenia di solito si verifica dopo 6 a 8 settimane. Ci sono state segnalazioni di pancitopenia associati con l'uso di Retrovir, che era reversibile nella maggior parte dei casi, dopo sospensione del farmaco. Tuttavia, l'anemia significativa, in molti casi che richiedono un aggiustamento della dose, la sospensione delle trasfusioni Retrovir, e / o di sangue, si è verificato durante il trattamento con Retrovir da solo o in combinazione con altri antiretrovirali. emocromo frequenti sono fortemente raccomandati per rilevare una grave anemia o neutropenia in pazienti con scarsa riserva midollare, in particolare nei pazienti con HIV in fase avanzata-1 malattie che sono trattati con Retrovir. Per gli individui HIV-1-infetti e pazienti con HIV-1 malattia asintomatica o all'inizio, sono consigliati gli esami ematologici. Se anemia o neutropenia si sviluppa, può essere necessaria l'interruzione del dosaggio [vedere Dosaggio e somministrazione (2.4)]. latice I tappi delle fiale per iniezione Retrovir contengono lattice di gomma naturale che può causare reazioni allergiche in soggetti sensibili al lattice. Miopatia Miopatia e miosite con alterazioni patologiche, in modo simile a quello prodotto da HIV-1 malattia, sono stati associati con l'uso prolungato di Retrovir. Acidosi lattica / epatomegalia grave con steatosi L'acidosi lattica e grave epatomegalia con steatosi, compresi casi letali, sono stati riportati con l'uso di analoghi nucleosidici da soli o in combinazione, compreso zidovudina e altri antiretrovirali. La maggior parte di questi casi sono stati nelle donne. L'obesità e l'esposizione prolungata agli analoghi nucleosidici antiretrovirali possono essere fattori di rischio. Particolare cautela deve essere somministrato Retrovir a pazienti con fattori di rischio noti per le malattie del fegato; Tuttavia, i casi sono stati riportati anche in pazienti con fattori di rischio noti. Il trattamento con Retrovir deve essere sospeso nei pazienti che sviluppa segni clinici o di laboratorio indicativi di acidosi lattica o epatotossicità pronunciata (che possono includere epatomegalia e steatosi anche in assenza di transaminasi marcati). Usare con interferone e ribavirina Regimi a base di HIV-1 / HCV pazienti co-infetti Studi in vitro hanno dimostrato ribavirina può ridurre la fosforilazione di analoghi di nucleosidi pirimidinici quali zidovudina. Anche se nessuna prova di un farmacocinetica o un'interazione farmacodinamica (ad esempio la perdita del virus HIV-1 soppressione virologica / HCV) è stata osservata quando ribavirina è stato somministrato con zidovudina in HIV-1 / HCV soggetti coinfettati [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. esacerbazione di anemia dovuta alla ribavirina è stata riportata quando zidovudina è parte del regime HIV. La somministrazione concomitante di ribavirina e zidovudina non è consigliato. Occorre prendere in considerazione di sostituire la zidovudina in combinazione stabilita terapia anti-HIV-1 / HCV, soprattutto nei pazienti con una storia conosciuta di anemia zidovudina-indotta. scompenso epatico (alcuni fatali) si è verificato in HIV-1 pazienti co-infetti / HCV trattati con terapia antiretrovirale di combinazione per l'HIV-1 e interferone alfa con o senza ribavirina. I pazienti trattati con interferone alfa con o senza ribavirina e zidovudina devono essere attentamente monitorati per tossicità associata al trattamento, scompenso epatico in particolare, neutropenia ed anemia. L'interruzione della zidovudina deve essere considerato come clinicamente appropriato. La riduzione della dose o l'interruzione di interferone alfa, Ribavirina, o entrambi dovrebbero essere considerati se vengono rispettate peggioramento tossicità cliniche, tra cui scompenso epatico (ad esempio di Child-Pugh superiore a 6) (vedi le informazioni complete sulla prescrizione di interferone e ribavirina). Utilizzare con altri prodotti contenenti zidovudina Retrovir non deve essere somministrato con combinazione di prodotti che contengono la zidovudina come uno dei loro componenti (ad esempio COMBIVIR & reg; [lamivudina e zidovudina] compresse o Trizivir & reg; [abacavir solfato, lamivudina e zidovudina] compresse). Sindrome da ricostituzione immunitaria Sindrome da ricostituzione immunitaria è stata riportata in pazienti trattati con terapia antiretrovirale di combinazione, tra cui Retrovir. Durante la fase iniziale del trattamento antiretrovirale, i pazienti il cui sistema immunitario rispondere possono sviluppare una risposta infiammatoria alle infezioni opportunistiche indolenti o residuali (come l'infezione da Mycobacterium avium, citomegalovirus, polmonite da Pneumocystis jirovecii [PCP], o la tubercolosi), che può richiedere un'ulteriore valutazione e trattamento. sono stati segnalati anche a verificarsi nel contesto della ricostituzione immunitaria malattie autoimmuni (come ad esempio la sindrome di Graves & rsquo;, malattia, polimiosite, e sindrome di Guillain-Barr & eacute); Tuttavia, il tempo di insorgenza è più variabile, e può verificarsi molti mesi dopo l'inizio del trattamento. Fat ridistribuzione Ridistribuzione / accumulo di grasso corporeo, tra cui obesità centrale, l'allargamento di grasso dorsocervicale (gobba di bufalo), atrofia periferica, deperimento del viso, l'ingrandimento del seno, e & ldquo; aspetto cushingoide, & rdquo; sono stati osservati nei pazienti trattati con terapia antiretrovirale. Il meccanismo e conseguenze a lungo termine di questi eventi sono attualmente sconosciute. Una relazione causale non è stata stabilita. Reazioni avverse Le seguenti reazioni avverse sono discussi in maggior dettaglio in altre sezioni del etichettatura: &Toro; La tossicità ematologica, tra cui neutropenia ed anemia [vedere Boxed Warning, avvertenze e precauzioni (5.1)]. &Toro; miopatia sintomatica [vedere Boxed Warning, avvertenze e precauzioni (5.3)]. &Toro; L'acidosi lattica e grave epatomegalia con steatosi [vedere Boxed Warning, avvertenze e precauzioni (5.4)]. &Toro; scompenso epatico in pazienti co-infetti con HIV-1 e l'epatite C [vedere avvertenze e precauzioni (5.5)]. Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. La frequenza e la gravità delle reazioni avverse associate con l'uso di Retrovir sono maggiori nei pazienti con infezione più avanzata al momento dell'inizio della terapia. La tabella 3 riassume le reazioni avverse segnalate in una statisticamente significativa maggiore incidenza di soggetti trattati con Retrovir orale in un processo in monoterapia. Tabella 3. Percentuale (%) di soggetti con reazioni avverse (maggiore o uguale al 5% di frequenza) in asintomatica da HIV-1 (ACTG 019) un non statisticamente significativa rispetto al placebo. Oltre alle reazioni avverse elencate nella tabella 3, le reazioni avverse osservate con un'incidenza maggiore o uguale al 5% in ogni braccio di trattamento in studi clinici (NUCA3001, NUCA3002, NUCB3001, e NUCB3002) erano crampi addominali, dolore addominale, artralgia , brividi, dispepsia, affaticamento, insonnia, dolore muscoloscheletrico, mialgia, e neuropatia. Inoltre, in questi studi hyperbilirubinemia è stato segnalato con un'incidenza inferiore o uguale a 0,8%. anomalie di laboratorio selezionati osservati durante una sperimentazione clinica di monoterapia con Retrovir orale sono riportati nella tabella 4. Tabella 4. Le frequenze di Selected (grado 3/4) Laboratorio anomalie nei soggetti con asintomatica da HIV-1 (ACTG 019) Retrovir 500 mg / giorno L'anemia (Hb & lt; 8 g / dL) Granulocitopenia (& lt; 750 cellule / mm 3) Trombocitopenia (piastrine & lt; 50.000 / mm 3) Limite ULN = superiore del valore normale. Le reazioni avverse riportate durante la somministrazione IV di iniezione Retrovir sono simili a quelli riportati con la somministrazione per via orale; neutropenia e anemia sono stati segnalati più di frequente. somministrazione per via endovenosa a lungo termine al di là di 2 a 4 settimane non è stato studiato negli adulti e può migliorare le reazioni avverse ematologiche. reazione locale, dolore e lieve irritazione durante la somministrazione IV si verificano di rado. Le reazioni avverse cliniche riportate tra i riceventi adulti di Retrovir possono verificarsi anche in pazienti pediatrici. Trial ACTG 300: Selezione di reazioni avverse cliniche e risultati fisici con un maggiore o uguale alla frequenza del 5% durante la terapia con Epivir & reg; (Lamivudina) sospensione orale 4 mg per kg due volte al giorno, più Retrovir 160 mg per m 2 3 volte al giorno rispetto a didanosina in soggetti naive alla terapia (inferiore o uguale a 56 giorni di terapia antiretrovirale) pediatrica sono elencati nella Tabella 5. Tabella 5. Selezione di reazioni avverse cliniche e reperti fisici (maggiore o uguale al 5% Frequenza) in soggetti pediatrici in prova ACTG 300 EPIVIR più Retrovir Limite ULN = superiore del valore normale. ANC = conta assoluta dei neutrofili. Macrocitosi è stato segnalato nella maggior parte dei soggetti pediatrici trattati con Retrovir 180 mg per m 2 ogni 6 ore nel corso di studi in aperto. Inoltre, le reazioni avverse segnalate con un'incidenza inferiore al 6% in questi studi sono stati insufficienza cardiaca congestizia, diminuzione dei riflessi, anomalie dell'ECG, edema, ematuria, dilatazione ventricolare sinistra, nervosismo / irritabilità, e perdita di peso. Utilizzare per la prevenzione della trasmissione materno-fetale del virus HIV-1 In uno, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo in donne HIV-1-infetti ed i loro neonati condotti per determinare l'utilità di Retrovir per la prevenzione della materno-fetale di HIV-1 la trasmissione, sciroppo di Retrovir a 2 mg per kg è stata somministrata ogni 6 ore per 6 settimane a neonati a partire entro 12 ore dopo la nascita. Le reazioni avverse più comunemente riportate sono state anemia (emoglobina inferiore a 9,0 g per dL) e neutropenia (meno di 1.000 cellule per mm3). L'anemia si è verificato nel 22% dei neonati che hanno ricevuto Retrovir e nel 12% dei neonati che hanno ricevuto il placebo. La differenza media nei valori di emoglobina era inferiore a 1,0 g per dL per i neonati che ricevono Retrovir rispetto ai neonati trattati con placebo. Non ci sono neonati con anemia trasfusione necessaria e tutti i valori di emoglobina spontaneamente restituiti alla normalità entro 6 settimane dopo il completamento della terapia con Retrovir. La neutropenia nei neonati è stata riportata con frequenza simile nel gruppo che ha ricevuto Retrovir (21%) e nel gruppo che ha ricevuto il placebo (27%). Le conseguenze a lungo termine di esposizione in utero e neonatale al Retrovir sono sconosciute. L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante post-marketing uso di Retrovir. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Organismo in Generale: mal di schiena, dolore toracico, sindrome simil-influenzale, dolore generalizzato, redistribuzione / accumulo di grasso corporeo [vedere avvertenze e precauzioni (5.8)]. Cardiovascolare: Cardiomiopatia, sincope. Eye: l'edema maculare. Gastrointestinale: stitichezza, disfagia, flatulenza, la pigmentazione della mucosa orale, bocca ulcera. Generale: reazioni di sensibilizzazione inclusa anafilassi ed angioedema, vasculite. Ematologiche: Anemia aplastica, anemia emolitica, leucopenia, linfoadenopatia, pancitopenia con ipoplasia midollare, aplasia eritroide pura. Epatobiliare: epatite, epatomegalia con steatosi, ittero, acidosi lattica, pancreatite. Muscolo-scheletrico: aumento della CPK, LDH aumentata, spasmo muscolare, miopatia e miosite con cambiamenti patologici (simile a quello prodotto da HIV-1 la malattia), rabdomiolisi, tremore. Nervoso: ansia, confusione, depressione, vertigini, perdita di concentrazione mentale, mania, parestesia, convulsioni, sonnolenza, vertigini. Riproduttivo e della mammella: ginecomastia. Respiratorio: dispnea, rinite, sinusite. Della pelle e del tessuto sottocutaneo: Cambiamenti in pelle e delle unghie pigmentazione, prurito, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sudorazione, orticaria. Speciale Sensi: ambliopia, perdita dell'udito, fotofobia, alterazione del gusto. Renali e urinarie: Frequenza urinaria, esitazione urinaria. Interazioni farmacologiche agenti antiretrovirali L'uso concomitante di zidovudina con stavudina deve essere evitato poiché una relazione antagonistica è stata dimostrata in vitro. Analoghi nucleosidici che influenzano replicazione del DNA Alcuni analoghi nucleosidici che influenzano la replicazione del DNA, come la ribavirina, antagonizzare l'attività antivirale in vitro di Retrovir contro l'HIV-1; L'uso concomitante di tali farmaci deve essere evitata. doxorubicina L'uso concomitante di zidovudina con doxorubicina deve essere evitato poiché una relazione antagonistica è stata dimostrata in vitro. Ematologiche / midollo osseo Soppressive / agenti citotossici La co-somministrazione di ganciclovir, interferone alfa, la ribavirina, e altri soppressivo midollo osseo o agenti citotossici può aumentare la tossicità ematologica di zidovudina. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Gravidanza Categoria C. Negli esseri umani, il trattamento con Retrovir durante la gravidanza ha ridotto il tasso di HIV-1 trasmissione materno-fetale dal 24,9% per i neonati nati da madri trattate con placebo al 7,8% per i bambini nati da madri trattate con Retrovir [vedere Studi clinici (14.3)]. Non ci sono state differenze di eventi avversi legati alla gravidanza tra i gruppi di trattamento. studi sulla riproduzione animale in ratti e conigli hanno mostrato evidenza di embriotossicità e un aumento di malformazioni fetali. Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto in HIV-1-infetti donne in gravidanza per determinare l'utilità di Retrovir per la prevenzione dell'infezione da HIV-1-trasmissione materno-fetale [vedere Studi clinici (14.3)]. Le anomalie congenite sono verificati con frequenza simile tra i neonati nati da madri che hanno ricevuto Retrovir e neonati nati da madri che avevano ricevuto il placebo. Le anomalie osservate inclusi problemi in embriogenesi (prima di 14 settimane) o sono stati rilevati in ecografia prima o subito dopo l'inizio del farmaco in studio. L'aumento dei riassorbimenti fetali si sono verificati in ratte gravide e conigli trattati con dosi di zidovudina che hanno prodotto le concentrazioni plasmatiche di droga da 66 a 226 volte (ratti) e da 12 a 87 volte (conigli) la concentrazione plasmatica media nell'uomo allo steady-state di picco a seguito di una singola dose da 100 mg della zidovudina. Non c'erano altre anomalie dello sviluppo segnalati. In un altro studio di tossicità sullo sviluppo, ratte gravide ricevuto zidovudina fino a quasi letale dosi che hanno prodotto concentrazioni plasmatiche di picco di 350 volte le concentrazioni plasmatiche umane di picco (300 volte l'esposizione giornaliera [AUC] nell'uomo trattati con 600 mg al giorno zidovudina). Questa dose è stata associata a una grave tossicità materna e un aumento dell'incidenza di malformazioni fetali. Tuttavia, non ci sono stati segni di teratogenicità a dosi fino a un quinto della dose letale [vedere non clinico Tossicologia (13.2)]. Pregnancy Registry antiretrovirale Per monitorare gli esiti materno-fetali di donne in gravidanza esposte a Retrovir, un registro delle gravidanze antiretrovirale è stata stabilita. I medici sono invitati a registrare i pazienti chiamando 1-800-258-4263. Le madri che allattano La zidovudina è escreto nel latte umano. Dopo la somministrazione di una singola dose di 200 mg di zidovudina a 13 donne HIV-1-infetti, la concentrazione media della zidovudina era simile nel latte materno e nel siero. I Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie raccomandano che le madri HIV-1-infetti negli Stati Uniti non allattare i loro bambini al fine di evitare il rischio di trasmissione postnatale di HIV-1. A causa sia del potenziale di trasmissione dell'HIV-1 e il rischio di reazioni avverse gravi nei bambini allattati, le madri devono essere informate di non allattare al seno se stanno assumendo Retrovir. uso pediatrico Retrovir è stato studiato in HIV-1-infetti pazienti pediatrici di età compresa tra un minimo di 6 settimane che avevano sintomi di HIV-1-correlati o che erano asintomatici con valori anormali di laboratorio indicano significativo immunosoppressione da HIV-1-related. Usa Geriatric Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. Insufficienza renale Insufficienza epatica sovradosaggio Meccanismo di azione farmacocinetica Metabolismo ed eliminazione Anche se non è progettato per valutare in modo ottimale l'effetto della fenitoina sulla cinetica zidovudina, una diminuzione del 30% della clearance della zidovudina orale è stata osservata con fenitoina. Microbiologia Meccanismo di azione Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Compromissione della fertilità Tossicologia e / o di Farmacologia animali Studi clinici adulti I pazienti pediatrici Come Fornito / stoccaggio e manipolazione Conservare a 15 & deg; Conservare a 15 & deg; Informazioni per il paziente Counseling La frequenza e la gravità di queste tossicità sono maggiori nei pazienti con malattia più avanzata e in quelli che iniziano la terapia più tardi nel corso della loro infezione. &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; Tutti i diritti riservati. GENERICO disponibile: Si Guida rapida HIV AIDS Fatti: sintomi e trattamenti Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Avvertenze Tenere tutti gli appuntamenti medici. usi Questo farmaco è usato con altri farmaci anti-HIV per contribuire a controllare l'infezione da HIV. Essa aiuta a diminuire la quantità di HIV nel vostro corpo in modo che il sistema immunitario può lavorare meglio. Questo abbassa le probabilità di ottenere complicazioni HIV (come ad esempio le nuove infezioni, cancro) e migliora la qualità della vita. Per ridurre il rischio di diffusione della malattia da HIV ad altri, fare tutto quanto segue: (1) continuare a prendere tutti i farmaci HIV esattamente come prescritto dal medico, (2) utilizzare sempre un metodo di barriera efficace (in lattice o in poliuretano preservativi / dighe dentali ) durante tutta l'attività sessuale, e (3) non condividere oggetti personali (come ad esempio aghi / siringhe, spazzolini da denti e rasoi.) che possono aver contattato sangue o altri fluidi corporei. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo prodotto può anche essere utilizzato per ridurre il rischio di infezione da HIV dopo il contatto con il virus (per esempio, a causa di un bastone ago). Chiedi al tuo medico per ulteriori dettagli. Prendere questo farmaco per via orale. Prendete questo farmaco per via orale con un bicchiere pieno d'acqua (8 once / 240 millilitri) a meno che il medico si orienta diversamente. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Questo farmaco funziona meglio quando la quantità di farmaco nel corpo è mantenuta ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a intervalli regolari. Per aiutarla a ricordare, usarlo alla stessa ora ogni giorno. E 'molto importante continuare a prendere questo farmaco (e di altri farmaci anti-HIV) esattamente come prescritto dal medico. Non saltare le dosi prescritte. Non prenda più o meno di questo farmaco di quanto prescritto o interrompere l'assunzione di esso (o ad altri farmaci anti-HIV) anche per un breve periodo di tempo, a meno che non venga richiesto dal medico. Saltare o modificare la dose senza l'approvazione dal proprio medico può causare la quantità di virus per aumentare, rendere l'infezione più difficile da trattare (resistente), o peggiorare gli effetti collaterali. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. Mal di testa. nausea. disturbi del sonno. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Alcune persone possono provare un peggioramento di una condizione medica precedente (come ad esempio una vecchia infezione) come il loro sistema immunitario di migliorare, o sviluppare nuove condizioni perché il loro sistema immunitario sono diventati iperattiva. Questa reazione può avvenire in qualsiasi momento (subito dopo l'inizio del trattamento HIV o molti mesi dopo). Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: inspiegabile perdita di peso, dolori muscolari persistenti / debolezza, dolori articolari. intorpidimento / formicolio alle mani / piedi / braccia / gambe, grave affaticamento, disturbi visivi, gravi / mal di testa persistente. segni di infezione (come febbre, brividi, respirazione problemi, tosse. non guariscono le ferite della pelle) gli occhi, i segni di una tiroide iperattiva (come irritabilità, nervosismo, intolleranza al caldo, veloce / martellante / battito cardiaco irregolare. sporgenti. La crescita inusuale in collo / tiroide nota come gozzo), i segni di un certo problema del nervo nota come sindrome di Guillain - Barre (come difficoltà a respirare / deglutizione / muovere gli occhi. cadenti faccia, paralisi, difficoltà a parlare). La causa e lungo termine gli effetti di questi cambiamenti sono sconosciuti. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Chiedi al tuo medico o il farmacista sull'utilizzo di questo prodotto in modo sicuro. Prima di avere un intervento chirurgico avvisare il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). La funzione renale diminuisce come si invecchia. Questo farmaco viene rimosso dai reni. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Tuttavia, farmaci anti-HIV sono ora di solito dato alle donne in gravidanza affette da HIV. Il trattamento ha dimostrato di diminuire il rischio di trasmissione di HIV al bambino. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno. Dato che il latte materno può trasmettere l'HIV, non allattare al seno. interazioni Gli effetti di alcuni farmaci possono cambiare se sta assumendo altri farmaci o prodotti a base di erbe, allo stesso tempo. Questo può aumentare il rischio di gravi effetti collaterali o possono causare i farmaci non funzionare correttamente. Queste interazioni farmacologiche sono possibili, ma non si verificano sempre. Il medico o il farmacista possono spesso prevenire o gestire le interazioni cambiando il modo di utilizzare i farmaci o da un attento monitoraggio. Per aiutare il medico e il farmacista vi darà la migliore assistenza, assicuratevi di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti a base di erbe), prima di iniziare il trattamento con questo prodotto. Durante l'utilizzo di questo prodotto, non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di altri medicinali che si sta utilizzando, senza l'approvazione del medico. Questa non è una lista completa. Se avete domande, consultare il medico o il farmacista. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Miopatia DESCRIZIONE DI DROGA Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Questo farmaco può causare acidosi lattica (accumulo di acido lattico nel corpo, che può essere fatale). L'acidosi lattica può iniziare lentamente e peggiorare nel tempo. o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Chiedi al tuo medico o il farmacista sull'utilizzo di questo prodotto in modo sicuro. fiato corto; ingiallimento della pelle o degli occhi;
